• 応募要件

  製薬会社やCDMO/CMO事業者にて下記のいずれかのご経験をお持ちの方

  ・バイオ医薬品製造工場の立ち上げにおける企画、マネジメント
  ・バイオ医薬品原薬製造における培養、精製工程に関する業務
  ・バイオ医薬品原薬製造におけるプロセス開発に関する業務
  ・品質管理業務
  ・品質保証業務
  ・システム関連業務
  ・製造施設の総務業務（在庫管理等）

  上記に関わらずGMP管理下での業務経験のある方は優遇します。

• 担当者からのメッセージ

  ・文書作成・管理が得意な方、歓迎
  ・地道に作業を積み上げるのが好きな方、歓迎
  ・多様な人とのコミュニケーションが好きな方、歓迎
  ・医薬品業界へ貢献したい意欲のある方、歓迎
  ・失敗を恐れないチャレンジ精神旺盛な方、歓迎

• 勤務条件
  • 給与

    年俸制：300万円～1200万円

    給与備考
    ・経験・能力を考慮し、当社規定により優遇します。
    ・月40時間のみなし時間外手当を含みます。
    ・年俸額の12か月で割った額が月額となります。

  • 勤務時間

    9:30～17:30 (所定労働時間7時間、休憩1時間)

  • 昇給機会

    年2回（4月、10月）

  • 休日・休暇

    週休２日制（土日）、祝祭日、夏期休暇、年末年始休暇、有給休暇

  • 待遇

    通勤手当全額支給（当社規定による）、時間外手当、各種保険完備

  • 配属企業

    株式会社ちとせ研究所

  • 勤務地

    かながわサイエンスパーク（神奈川県川崎市）
    バイオ医薬品製造工場（国内）

  • 就業場所における受動喫煙防止のための取組事項

    屋内禁煙、屋外に喫煙場所あり

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